Генетические факторы риска развития синдромаЖильбера, риска развития осложнений при терапиииринотеканом
Описание:
Частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая выявляется у1-5% населения. Появление или усиление желтухи часто связано синтеркурентными заболеваниями, голоданием, физическим илипсихоэмоциональным перенапряжением, а также с применением рядалекарств. В связи с высокой частотой синдрома Жильбера в популяциирекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения сиспользованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическимиэффектами
Состав:
- Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
- Заключение
- Информация об исследовании
Подготовка:
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часовночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательноне менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Питьможно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результатисследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ,ректального исследования или физиотерапевтических процедур,желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищуи алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки.Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час довзятия крови.