Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.019
Генетические факторы риска развитиятромбофилических осложнений(F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12точек)
Описание:
Выявление риска тромбозов, сердечно-сосудистой патологии, рисков приназначении гормонзаместительной терапии и гормональных контрацептивов уженщин.
Состав:
- F13A1: c.103 G&
- gt
- T
- F2: 20210 G&
- gt
- A
- F5: 1691 G&
- gt
- A
- F7: 10976 G&
- gt
- A
- FGB: -455 G&
- gt
- A
- ITGA2: 807 C&
- gt
- T
- ITGB3: 1565 T&
- gt
- C
- MTHFR: 1298 A&
- gt
- C
- MTHFR: 677C&
- gt
- T
- MTR: 2756 A&
- gt
- G
- MTRR: 66 A&
- gt
- G
- PAI-1: -6755G&
- gt
- 4G
- Генетическая карта
Подготовка:
После взятия крови пробирку плавно перевернуть 8-10 раз дляполного перемешивания крови с антикоагулянтом, поместить вштатив и дать отстояться 30 минут в вертикальном положении.Далее пробирку поместить в холодильник и передать курьеру.Образцы крови с гемолизом или образовавшимся сгусткомисследованию не подлежат!
Другие анализы раздела
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии;минимальное обследование при назначении оральныхконтрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
L19.01.003
1480 ₽
Генетические факторы риска развития рака молочнойжелезы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)
L19.01.011
5720 ₽
Генетические факторы риска развития синдромаЖильбера, риска развития осложнений при терапиииринотеканом
L19.01.014
3930 ₽