Ваш город:
Прохладный
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.014

Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом

Стоимость исследования
4 785
Срок исполнения
7 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 170

Cегодня работаем c 7:30 до 17:00
Принимаем биоматериал c 7:30 до 11:30

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Частая форма наследственного пигментного гепатоза, которая выявляется у 1-5% населения. Появление или усиление желтухи часто связано с интеркурентными заболеваниями, голоданием, физическим или психоэмоциональным перенапряжением, а  также с применением ряда лекарств.   В связи с высокой частотой синдрома Жильбера в популяции рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
6 890
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
№ L19.04.010_old
8 дней
2 500
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
2 880
Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный
№ L19.20.001
3 дня
24 000
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
2 470
Генетический тест на лактозную непереносимость
№ L19.01.013
8 дней
4 020
Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR - 8 показателей)
№ L19.02.002
15 дней
6 300
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
№ L19.04.005
8 дней
2 000