Ваш город:
Прохладный
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.05.004

Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом

Стоимость исследования
8 000
Срок исполнения
15 дней
Биоматериал
Кровь с гепарином
Взятие биоматериала
+ 170

Cегодня работаем c 7:30 до 17:00
Принимаем биоматериал c 7:30 до 11:30

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с гепарином

Синонимы: Кариотип

Состав:Метод окрашивания
Кариотип
Кариотипирование фото
Количество анализированных метафаз
% клеток с аберрациями хромосом
Одиночные хроматидные
Парные хроматидные
Изохроматидные
Разрывы по центромере
Делеции (del)
Дицентрики (dic)
Транслокации (t)
Инверсии (inv)
Кольца (r)
Одиночные фрагменты
Парные хромосомные фрагменты
Изохроматидные фрагменты
Разрывы по центромере (частота аберраций)
Делеции (частота аберраций)
Дицентрики (частота аберраций)
Транслокации (частота аберраций)
Инверсии (частота аберраций)
Кольца (частота аберраций)
Разрывов хроматид (частота аберраций)
Анеуплоидия
Полиплоидия

Описание:Кариотипирование - исследование количества и строения хромосом. Кариотип человека - это 22 пары аутосом и две половые хромосомы, всего 46 хромосом . У женщины - две X хромосомы (кариотип: 46, ХХ), у мужчин Х + Y (кариотип: 46, ХY).  Исследование  позволяет выявить нарушение структуры и изменение числа  хромосом.  Исследование назначается при бесплодии, для диагностики наследственных болезней,  при планировании беременности.

Подготовка:

Анализ сдается на сытый желудок(через 1,5-2 часа после завтрака)Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования.

Другие анализы раздела

Определение SNP в гене IL 28B человека
№ L19.01.018
9 дней
1 600
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL
№ L19.08.001
14 дней
12 000
Генетический тест на лактозную непереносимость
№ L19.01.013
8 дней
4 020
Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
2 470
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)
№ L19.01.011
9 дней
3 925
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом
№ L19.01.014
7 дней
4 785
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
2 880
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
9 000